Omédit Aquitaine Guadeloupe

Actualités & Événements

Promouvoir les médicaments génériques et respecter la prescription en DCI (dénomination commune internationale)

Un médicament générique est conçu à partir de la molécule d’un médicament déjà commercialisé. Ce médicament appelé « médicament d’origine » a été mis sur le marché après environ 10 ans d’études scientifiques. Puis, le brevet est tombé dans le domaine public. C'est-à-dire que les autres laboratoires pourront désormais demander des autorisations de mise sur le marché pour leur médicament générique issu de la même molécule.

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Connaître et promouvoir les médicaments biosimilaires

Un biomédicament est un médicament issu de la biotechnologie, grâce à des organismes vivants « reprogrammés », comme l’insuline et les anticorps monoclonaux.

L’expiration des brevets des biomédicaments de référence déjà sortis en Europe ouvre la possibilité de produire et de commercialiser des médicaments similaires à ces derniers.

Pour obtenir son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM), un médicament biosimilaire doit faire la preuve de sa similarité biologique et clinique (qualité, sécurité, efficacité) avec le médicament de référence.

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