Présentation et missions


OMEDIT Nouvelle-Aquitaine

Observatoire du Médicament, des Dispositifs Médicaux et de l’Innovation Thérapeutique.

 

L'OMEDIT Nouvelle-Aquitaine est une structure d’appui et d’expertise pour le bon usage des médicaments et des dispositifs médicaux pour les établissements de santé et l'agence régionale de santé Aquitaine (ARS). Il apporte une expertise scientifique ayant pour objectif l’amélioration du bon usage des produits de santé auquel peuvent participer les différents acteurs du bon usage de la région.

Il est responsable entre autre de la mise en œuvre du contrat de bon usage des médicaments et des produits et prestations mentionnés à l’article L.162-22-7 du code de la sécurité sociale.

 


Placée auprès de l’Agence Régionale de Santé de Nouvelle-Aquitaine, l’Observatoire du Médicament, des Dispositifs médicaux et de l’Innovation Thérapeutique (OMEDIT) Nouvelle-Aquitaine est une structure régionale en charge de la vigilance et appui (SRVA) qui assure ses activités en termes de qualité, sécurité et efficience relatives aux pratiques liées aux produits de santé (médicaments et dispositifs médicaux).

 

 

Cette structure est chargée, pour le compte de l’ARS en interface avec les professionnels, de l’animation de la politique coordonnée de bon usage des produits de santé et de bonnes pratiques en termes de qualité, sécurité et d’efficience dans l’ensemble du parcours de soins (ville, hôpital et médico-social).

Les missions principales portent sur la qualité, la sécurité et l’efficience de la prise en charge médicamenteuse et des dispositifs médicaux.

 

L’appui et éclairage de l’ARS sur l’élaboration (négociation, signature) des contrats relatifs aux pratiques des produits de santé ( Contrats de Bon Usage des Médicaments et des Produits et Prestations (CBUMPP) , Contrats Pluriannuels d’Objectifs et de Moyens (CPOM) – annexe 3a ainsi que les Contrats d'amélioration de la qualité et de la coordination des soins(CAQS)

L’évaluation annuelle des contrats de bon usage via le rapport d’étape (suivi des indicateurs nationaux et des critères « médicaments/dispositifs médicaux » de la certification, élaboration et suivi des indicateurs régionaux, évaluation) et de l’annexe 3a « médicaments » des CPOM

L’appui et éclairage des acteurs de santé intervenant dans le parcours des patients (secteur sanitaire et médico-social) par la participation au développement de la politique de bon usage, d’efficience et de gestion des risques liés aux produits de santé et à la lutte contre l’iatrogénie médicamenteuse

La collaboration avec les autres structures régionales d’appui selon leur périmètre respectif ( CCECQA/PRAGE/CCLIN/ ARLIN/CRPV/CAPTV )

L’accompagnement à  l’optimisation des organisations en termes de prise en charge médicamenteuse et de celle des dispositifs médicaux, la mise en place du management de la qualité et de la sécurité de la prise en charge médicamenteuse dans les établissements de santé, les soins de premier recours et les établissements médico-sociaux

Le pilotage du thème « Liste en sus - médicaments et dispositifs médicaux » et la contribution en lien avec l’assurance maladie au thème « Prescriptions médicales exécutées en ville » et EHPAD – Accords-cadres locaux ville/hôpital

La prévention des erreurs médicamenteuses et des évènements indésirables graves associés aux médicaments : méthodologie, analyse et retours d’expérience

L’appui et éclairage des professionnels et des usagers par le développement d’outils, la promotion du bon usage des produits de santé et l’optimisation de la prise en charge médicamenteuse dans le parcours de soins

L’aide à l’amélioration des résultats de la certification et des indicateurs de qualité liés aux produits de santé

L’évaluation des pratiques liées aux produits de santé

La formation – sensibilisation des acteurs aux bonnes pratiques de la prise en charge médicamenteuse/dispositifs médicaux et des usagers

Indépendance

Dans le cadre de la déclaration publique d’intérêts, l’ensemble du personnel de l’OMEDIT assure la traçabilité de leur lien direct ou indirect avec les entreprises ou établissements dont les produits ou les activités entrent dans le champ de compétence de l’OMEDIT, avec les organismes professionnels ou le cas échéant, sociétés ou organismes de conseil intervenant dans le périmètre de l’activité de l’OMEDIT.